民间所说的“阴阳人”是真的吗？
自古以来，中医学总是把女人比作“阴”，把男人比作“阳”，因而把具有男女两套生殖器官的畸形人叫作“阴阳人”，有的阴阳人是真正的“半男半女”，体内即有卵巢有睾丸，叫真性两性生畸形，如果体内仅有睾丸组织叫男性假两性畸形。反之，只有卵巢组织者，叫女性假两性畸形。
为什么会有“阴阳人”呢？
原来，在妊娠5~6周时胚胎的生殖系统即开始发育，原始生殖细胞有向两性发育的潜能，即胚胎早期生殖管道始基具有午菲氏管与苗勒氏管双套管道系统。午菲氏管发育成男性的附睾、输精管、精囊及射精管；苗勒氏管发育成女性子宫和阴道。
正常发育的胎儿，仅有一组管道系统，持续发育成生殖器官及腺体，另一组在妊娠3个月时自融吸收。因此出生时只具有男性或女性一种生殖器官，若妈妈在怀孕期间吃了性激素类药物，则胎儿的生殖器官的发育就可能出现两性畸形。而造成新生儿两性畸形最主要的原因则是遗传，由于染色体先天性异常，使生殖器发育异常。
导致阴阳人的原因有哪些？
克氏综合（Klinefelter Syndrome），患者的幼男或成人男性的细胞里，有多出的X染色体，染色体的总数是47XXY，而不是正常男性的46XY，一般认为人群中47XXY染色体的人口比例是1:900，患者很少在青春期前被发现，因为年幼时，与一般男孩没多大分别，但青春期后，患者会渐渐出现女孩的乳房发育，患者的睾丸很小，性腺不能产生精子，一般阴茎细小，他们在青春期的发育较常人迟缓，男性性征不足，常见性欲低下。在没有足够的医学检查时，克氏综合征的病人，常被误诊为“男子乳房症”，不作理会或手术切除便了事！
先天性肾上腺性征异常综合征（Congenital Adrenal Hyperplasia），简称CAH。病因是因为染色体的遗传缺陷，令患者的肾上腺不生产糖皮质激素，反而生产了近似结构的男性类固醇，这男性类固醇，便令女孩在胎儿时性器官出现异常，甚至在出生时不能分辨出性别！CAH的女性患者，常见体征有青春期早熟、较多的体毛、月经期不准、细小乳房或不发育、较大的阴蒂、短浅的阴道、可能没有子宫！人口中约有1:7000女婴患上此病！
雄激素不敏感综合征（Androgen Insensitiy Syndrome），简称AIS。简单而言，身体本来对雄激素应该敏感的细胞，现在对雄激素不敏感了，这时雌激素相对占优，引致胎儿转向女性发育，令身体形成了女性性器官，同时因为细胞对雄激素不敏感，所以纵使身体有雄激素，但身体却置之不理，终于没有形成男性器官和体态，在青春期前，他们是很女孩的样子，但到了青春期，因为没有月经来了，才发现问题。
然而患者中属完全的雄激素不敏感的不多，多是部分的雄激素不敏感，PAIS，这些患者在胎儿时有部分能发育出男性器官，在出生，时常会出现尿道下裂、短小阴茎，若不谨慎检查，会疏忽了再肚子中可能存在着子宫和不开口出口的短少阴道，便会把婴孩视为患有尿道下裂的男婴去取决他的性别，然后以协助他将来成为男人，而作出尿道下裂的外科手术“纠正”治疗，然而到了青春期时，PAIS患者的雄激素和雌激素都同时发动，但身体对雄激素不敏感，雌激素便相对地占优，令PAIS患者乳房发育，而短少的阴茎便更形萎缩，体态亦向女性发展！人口中约有1:2000男婴患上此病！
对阴阳人的治疗？
对于两性畸形来说，最重要莫过于早期诊断，早期洽疗，最好在初生时，即明确诊断，这要求接生人员或母亲格外注意新生儿的生殖器，究竟是男性还是女性。
女婴必须看到阴道开口才能证实有阴道（切勿将尿道开口当成阴道口），男婴的阴茎不应过小，尿道开口应在阴茎的前端，而不应在阴茎的根部或下面，阴囊里应触到睾丸，如新生儿的生殖器出现异常，或是男是女模棱两可，切不可随心所欲的把孩子说成男性或女性，应到大医院的儿科或妇产科鉴定一下，尽早明确性别。
否则，若把男孩当成女孩，由于他从小生活在女孩中，即便是将来恢复了他男性的真面目，也会因心理变态，影响以后的夫妻生活。若把女孩当成男孩，类似的麻烦也不少。如果出生后不久，即发现新生儿是“阴阳人”，则治疗越早效果越好，因为两套生殖器官共同发育的结果，往往是每一套发育的都不健全。
如果在性成熟前即手术切除多余的那套生殖器，再经药物调正保留的那套生殖器，则随着身体的发育，生殖器官会逐渐发育趋向健全，将来有来月经和生育子女的可能。若在成人后才发现，则错过了治疗的时机，两性畸形之治疗目的是经手术或药物治疗后，成为单一性别并具备性生活的功能，一般通过阴道成形术，重建阴道比较容易，而将一残余阴茎矫正成一个具有良好功能的阴茎却十分困难。
因此，除非有相当程度发育的阴茎，才可以考虑选择男性，重建阴茎外，其它一律选择女性。必要时开腹切除多余的性腺，以防日后腺体恶化为肿瘤。
