春节期间，亲朋好友欢聚，喝酒是最主要的社交活动。
但是，并不是任何人都可以喝酒。
不适于喝酒的人群
相关饮酒指南都指出一些人群不适于饮酒，应该滴酒不沾。这些人包括：
1. 年龄低于21周岁，未到法定饮酒年龄的未成年人。·
2. 计划驾驶车辆或操作机器
· 3. 服用与酒精相互作用的药物
· 4. 患有酒精可加重的疾病
5. 怀孕或准备怀孕女性
就是说，指南明确指出，服用与酒精相互作用的药物期间不能饮酒。
近年来，很多媒体都强调服用头孢类抗生素类药物可以导致双硫仑样反应，甚至可能致命。
除此之外，还有哪些药物可以与药物发生相互作用，服用这些药物期间不能喝酒呢？
与药物相互作用相关的酒精代谢
介绍具体药物之前，先了解一下一些相关的基础知识。
杯酒落肚，少量酒精被胃粘膜的乙醇脱氢酶（ADH）分解，剩余的在胃（约20%）和小肠内吸收。因而，胃排空是影响酒精吸收和血液酒精浓度（BAC）的关键因素。
在一项研究中，为了减肥而进行胃肠旁路手术的健康女性（食物在胃几乎不停留，可以直接进入肠道）喝酒后BAC的变化几乎与经静脉注射酒精一致，足以说明胃排空在延缓酒精吸收中的重要性。
酒精被吸收后经过门静脉转运到肝脏，一部分直接被肝脏分解。与在胃内被分解的一起，减少了真正进入全身循环的酒精量，被称为酒精代谢的首过效应。
其他的进入全身循环，按各组织水含量的比例分布到全身。
酒精主要在肝脏进行分解代谢。BAC低时，由肝脏ADH分解成乙醛；BAC高于0.08%（醉驾水平）时，微粒体的细胞色素P450（主要是CYP2E1）也参与分解。
肝脏ADH位于细胞胞浆内，因此通常不与药物代谢发生相互影响。但是，肝脏微粒体CYP2E1却参与很多药物的代谢，产生竞争影响。同时，长期大量喝酒还能诱导其活性最大增加10倍，长期喝酒的人，服用很多药物的疗效会大打折扣；喝酒后再服药则可能导致药物过量反应。
乙醇分解产生的乙醛由肝脏乙醛脱氢酶（ALDH）分解为无毒的乙酸。ALDH分为两种， ALDH1在高浓度乙醛水平下才开始工作，ALDH2在极低乙醛浓度下就有活性。因此，正常情况下，乙醛很快被分解，在体内停留时间极短。
酒精与药物的相互作用机制
酒精与药物之间有两种相互作用，一种是药代动力学影响，就是干扰彼此的代谢；另一种是药效学影响，就是叠加或抵消药物作用效果。
吃哪些药期间不能喝酒
据美国1999至2010全国健康和营养调查的数据，人们日常服用约半数（45％）处方药可以与酒精发生相互作用，主要药物类型包括血压药物、安眠药、止痛药、肌肉松弛剂、糖尿病药物、胆固醇药物、抗抑郁药和抗精神病药物等。
双硫仑样反应
除了头孢类抗生素，还有一些药物也能引起这种反应。
双硫仑是一种戒酒药，主要抑制ALDH1活性，对ALDH2活性影响小。长期大量酗酒者，服用双硫仑后再喝酒，ALDH1活性受抑制，乙醛在体内集聚就会面色潮红、恶心呕吐、心跳加快、血压降低等反应，并伴有严重的不适。
双硫仑就是利用这种不适作为惩戒来帮助酗酒者戒酒。
但是，还有很多其他药物也可以抑制ALDH活性，服用后再喝酒会诱发双硫仑样反应。
而且，由于这些药物对ALDH活性的抑制不具有选择性和确定性，因此可能会产生不可预期的反应。显著的血管扩张、血压下降可以产生严重的医疗后果，尤其是有冠心病的患者。
可以诱发双硫仑样反应的药物，除了头孢霉素，还有甲硝唑类、氯霉素、灰黄霉素、异烟肼和呋喃妥因等抗生素，硝酸异山梨酯（消心疼）和硝酸甘油等心血管药，氯磺丙脲、格列本脲（优降糖）和甲苯磺丁脲等糖尿病药，以及非那西丁和保泰松等止痛药。
因此，除了头孢类，服用以上这些药物期间都严禁喝酒。
止疼药
这是世界上最常用的药物，与幽门螺杆菌一起是造成胃病的主要杀手。常用的有阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸等。
阿司匹林、布洛芬等非甾体止痛药增加老年人消化道溃疡和出血风险。酒精可以增强这些药物对胃粘膜的破坏能力，从而加剧这种风险。
阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬等具有抗凝血功能，也可以与酒精协同增加出血风险。
阿司匹林还被证明通过抑制酒精在胃内的首过代谢效应，从而增加BAC。
乙酰氨基酚与酒精都通过CYP2E1代谢，两者同时使用，显著增加肝损害，低剂量也可能导致致命性肝损伤。
抗组胺药（抗过敏药）
这类药物用途广泛，常用于过敏、感冒和咳嗽等症状。很多非处方药中也含有这类药物。常见的有扑尔敏、苯海拉明、氯雷他定和西替利嗪等。
抗组胺药的中枢抑制副作用可导致困倦、镇静和低血压。服用后再喝酒可以显著增强这些药物的镇静作用，增加意外伤害危险，需要驾驶、操作机器的人需要特别注意。
苯二氮卓和巴比妥类药物——常用的安眠药
以安定和苯巴比妥为代表，是两类最常见的安眠药。服用后喝酒都与酒精协同增强中枢神经的抑制，增加意外伤害风险。
抗抑郁药
虽然有4大类抗抑郁药，但是作用机制都跟酒精一样通过作用于脑内的神经递质，主要产生镇静或刺激作用。
因此这些药都有可能与酒精互相作用，增强镇静作用，产生健康危害。
肌肉松弛剂
几种肌肉松弛剂（如氯唑沙宗，巴氯芬）与酒精一起服用，都会产生一定的麻醉样反应，引发极度虚弱、头晕、烦躁、兴奋和情绪混乱等反应。
胃药
组胺H2受体拮抗剂，西咪替丁、雷尼替丁等减少胃酸分泌，用于溃疡和胃反酸烧心。
这些药物降低胃粘膜ADH活性，减少酒精胃内首过代谢效应，升高BAC。
胃复安则可以增加胃排空，加速酒精吸收。
需要特别提示的是，很多人，特别是有胃病的人，喝酒前常预先服用这些药物，认为可以减轻酒精对胃的刺激，岂不知，反而会加重酒精的危害。
抗生素类
除了上述部分抗生素可以诱发双硫仑样反应，红霉素和阿奇霉素类可以加速胃排空从而加快酒精吸收。异烟肼还会与酒精协同增加肝脏损害风险。
降血脂药
常用的辛伐他丁、洛伐他汀等他汀类药物和烟酸，都可以与酒精协同增加肝脏损害风险。烟酸还增加皮肤潮红和瘙痒反应。
其他药物
抗癫痫、抗精神病、抗焦虑等所有作用于中枢神经的药物，都会与酒精产生中枢抑制协同作用，服用期间都不能喝酒。
华法林，是最常用的抗凝剂主要由肝脏细胞色素P450代谢。因此，长期大量喝酒的人通过细胞色素P450酶的诱导对华法林代谢具有重要影响。因此，服用华法林的人应该长期避免喝酒。
中草药往往含有很多不明成分，服用后喝酒可能产生不可预期的反应，服用期间也不能喝酒。
