你的DNA是一些最私密的信息，其中编码的信息是关于你的健康，你的个性，你的家族历史。不难想象如果他们落入坏人之手，这些敏感的细节会有什么破坏性。然而处理这些信息的人和程序的隐私行为并没有完全正确。
不过斯坦福大学的研究人员表示，他们可能会为那些落后的隐私协议做准备，让任何曾经做过DNA测试的人都面临着不体面的风险。在周五发表在《科学》(Science)杂志上的一项研究中，研究人员表示他们已经开发出了一种“基因组隐形”技术，可以研究人类基因组，以发现与疾病相关的基因的存在，而不揭示与所寻求信息不直接相关的遗传信息。
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希望是为了减少对基因隐私侵犯和基因歧视的担忧。
将密码学的原则应用于人类生物学，研究人员能够正确地识别导致四种不同罕见疾病的患者群体中的基因突变，以及将他的DNA与他的父母比较，从而导致婴儿遗传疾病的可能原因。他们还可以确定数百名患者中有哪些基因突变。尽管如此他们还是设法让97%或更多的参与者的独特遗传信息完全隐藏在除了DNA拥有者之外的其他人身上。
为了做到这一点，他们让每个参与者在他们的电脑或智能手机上使用一个简单的算法来加密他们的基因组。加密后的信息随后被上传到云端，研究人员使用一种安全的多党计算来分析它，只揭示对调查很重要的遗传信息。他们能在几分钟内做到这一点。
2008年，国会通过了基因信息和非歧视法案，但法律上的漏洞和国会的多项行动都威胁到已经存在的保护措施，使人们对基因检测的后果保持警惕。例如，吉娜的保护并不适用于人寿保险、长期护理或残疾保险，这意味着这些公司可以免费索取基因信息，并拒绝被认为风险太大的人。一些科学家说，对基因歧视的恐惧可能会影响患者的健康，如果他们拒绝测试，这可能会帮助医生治疗他们，如果担心测试的患者选择不参加研究，可能会影响我的医学研究。
最终我们将不得不达成一种平衡：一种与医生和科学家分享我们的生物学秘密的方法，同时也保护我们的隐私。
作者：Kristen V. Brown
来自：gizmodo
编译：双螺旋
审校：博科园
