全球十大怪病,你知道几种?

1.行尸综合征:她以为自己已经死了

3年前,14岁的美国少女海莉·史密斯患上了行尸综合征。海莉回忆刚患病时说道:“那时父母刚离婚,我十分茫然无助。有一天上英语课时,我突然有种很诡异的感觉——我已经死了,而且我无法摆脱这种感觉。走在回家的路上就如同在墓地里行走一般,我十分害怕,马上跑回家睡觉,想要忘记这种感觉。好了没几天,当我出去购物时,这种感觉又再次袭来。我发疯地跑出商店,之后那种感觉就再也没有消失过。”

后来,海莉去医院进行了检查,被确诊患有行尸综合症。她说道:“被查出患有一种真实存在的病的感觉真好,我开始上网关注那些也患有此病的人们,他们的故事让我感动,也让我发现自己并不是一个人在战斗。”海莉自己称,在治疗的过程中,迪斯尼动画起到了很大的治愈作用。她解释道:“迪斯尼动画给了我温暖。看着小美人鱼、阿拉丁、睡美人和小鹿斑比那么美好的样子,我就觉得自己不能绝望地活着。”目前,海莉正在逐步恢复正常。行尸综合征又名科塔尔综合征,命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师。临床表现以虚无妄想和否定妄想为核心症状,患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化。患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。即使正和外人说话,他们也不认为自己是活着的。

2.早衰症:不能和你慢慢变老

2015年4月2日,17岁的英国少女海莉·奥金尼斯(又是一个叫海莉的女孩)因早衰症而去世,去世时面容像老妇。海莉曾致力让大众认识早衰症,并获得大众给予她的“百岁少女”的封号。海莉在14岁时发表自传,也经常公开现身谈论她的病情。她的家人先前不断被告知,海莉恐怕难以活过13岁,但她也在美国接受药物治疗,与生命赛跑。

早衰症又名早年衰老综合征,患者老化速度较一般人快。除此之外,患者也会出现心脏问题,发育受限、身体脂肪流失、头发稀少等症状。目前全球有百余名儿童患有早衰症。早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。大部分带有此病症出生的儿童将会在13岁左右因身体迅速衰老而去世。

3.猝倒症:一笑就瘫倒在地

英国19岁女生乔迪·凯莉患有一种怪病,一笑就瘫倒在地。她第一次发作是几年前观看电影《哈利波特与混血王子》时,她看到一段好玩的内容就笑了起来,顿时觉得脖子特别无力,怎么都撑不住脑袋。之后,她又多次发作,还变得嗜睡,常常不知不觉就睡着了。她往医生那里跑了几次,查不出什么问题,后来从杂志上看到类似症状患者的故事,又经睡眠科专家确诊,才知道自己患有猝倒症。

猝倒症指肌张力突然下降,可能为局部的或全身的,意识清晰。发作常因情感亢奋诱发,是一种发作性睡病。英国莱斯特综合医院麻醉、重症监护和睡眠紊乱症主任安德鲁·豪尔博士称,引发猝倒症的病因尚不清楚,这种疾病都没有任何根治办法。豪尔说:“它可能是因为遗传,或是低级别的滤过性病毒感染杀死了大脑中一小部分负责睡眠机制的细胞,并不是每个患有嗜眠症的人都患有猝倒症,但几乎每个患有猝倒症的人都患有嗜眠症。”

4.象皮病:很想脱离大象身

马来西亚一名男子卡利在3年前患上象皮病,体重飙升至241公斤。卡利表示,他在3年前的某一天突然发高烧,之后,脚开始肿胀,越肿越大,久久无法消退。期间每个月发高烧的次数高达4至5次,直到脚肿到某个程度不再继续扩大后,发烧的次数才减少。他补充,一开始患上象皮病时还可以自己走路,后来小腿不断肿胀并覆盖脚掌,行动就不如从前,需要别人帮忙。卡利说:“每次我要去看医生时,都需要搭货车,因为无法坐上普通汽车。医院的单人病床也撑不下我,需要两个病床接在一起才足够容纳我。”

象皮病又称血丝虫病是因血丝虫感染所造成的一种症状,血丝虫幼虫在人体的淋巴系统内繁殖使淋巴发炎肿大,使人体出现类似于象的皮肤和腿,一般传染的途径是蚊虫叮咬。这种寄生虫感染了发展中国家的1.2亿人。在大约4%的病例中,这种寄生虫让患者的腿——如果是男性患者,还包括他们的阴囊——严重肿大。这常常让患者无法工作。

5.蓝肤症:大山深处的蓝精灵家族

19世纪60年代,美国加利福尼亚大学医学院著名运动生理专家维西,在智利欧坎基尔查山海拔6000 多米的高处,发现了适应力极强的浑身皮肤呈蓝色的人种。尽管他们都有这蓝色的皮肤,但是他们很少生病,而且大多数人寿命超过80岁。他们的这一体征,一代一代地遗传,大多数人拥有蓝色、靛青色、洋李色甚至于紫色的皮肤。

那么他们的蓝色皮肤皮肤是怎样形成的呢?血液中的金属元素一些科学家从具有蓝色血液的动物身上得到了启发。他们指出,在海洋中,有一种大王乌和马足蟹的血液是蓝色的,而海蛸和墨鱼的血液却是绿色的。由此可见,血液的颜色是由血细胞蛋白中含有的物质元素所决定的。使血液变蓝的叫血蓝蛋白,因为里面含有铜元素;使血液变绿的叫血绿蛋白,因为里面含有钒元素。从这一理论出发,不难看出,蓝色人种可能是他们的血液中缺乏铁元素而铜元素过多造成的。

6.猫叫综合征:像猫那样啼哭

2014年8月25日,上海市国际医学中心接收了一名患猫叫综合征的11岁男孩。他平常仅能说10个字以内短句,尚不能表达大小便需求,对表情不敏感,眼神接触几乎没有,甚至有攻击性行为。该例患儿的父母均是健康人士,孩子出现此症状带有一定的偶然性。

猫叫综合征,源于患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致,发病率约为五万分之一,女患者多于男患者。该病患者死亡率较低,很多患者存活至成年,但他们的身高及体重低于正常人。

7.睡美人综合征:每天要睡22小时

英国的20岁女子贝丝·古迪尔,在4年前患上了罕见的克莱恩-莱文综合症,又称睡美人综合征。古迪尔每天要睡22小时,只有2个小时能保持清醒,其余时间都在睡觉,严重影响贝丝的生活。贝丝因嗜睡会长时间躺在沙发和床上,生活起居需要母亲照料,贝丝母亲表示,有时她睡醒时会做出像小孩子的行为,只会看电视和吃东西,而贝丝会把握“真正清醒”的时候,去做自己想要做的事。

全球约有1000名睡美人综合征患者,而且好发于青春期男女,患者错过了重要的成长阶段。克莱恩莱文症候群发病原因不明,目前仍无药可医,只能服药减缓发病频率,专家指出若患上此病,需花上十几年才能康复。

8.美人鱼综合征:先天双腿粘连在一起

美国著名的“美人鱼”小女孩夏伊洛·皮平身患奇症,在坚强乐观地生存了10个春秋后,于2009年10月23日去世。皮平患有罕见的疾病“美人鱼综合征”,医生曾预计她出生后最多仅能存活数天。夏伊洛因患美人鱼综合征而先天双腿粘连在一起,更致命的是,她的膀胱、子宫、大肠、大部分肾脏等多个器官缺失,这给她的生存带来极大挑战。医生曾预计她出生后最多仅能存活数天,但她却一直坚持与病魔斗争,打破了医生预言。

美人鱼综合征是一种罕见的先天性下肢畸形疾病,如今全球已知的美人鱼综合征幸存者只有2人,分别是佛罗里达州女孩蒂芬妮·约克斯和秘鲁女童米拉格罗斯·塞伦。患者天生两腿内侧粘连,看上去很像美人鱼的尾巴。美人鱼综合征患病几率与连体婴差不多,但夭折率却高得多,因为大部分婴儿天生缺少肾脏之类的重要器官。关于其病因至今仍是个谜,但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者由于血液循环系统在子宫中没有正常发育,从而导致她们的肾脏和其他器官也没有发育完整。

9.斑纹症:飞来横祸般的纹身

斑纹症是非常非常奇怪的一种症状,1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。很多皮肤和黏膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来,形成了人身体上的斑纹。这些斑纹的病因被认为是镶嵌现象导致的结果,与神经、肌肉和淋巴系统无关,更为引人注目的是,它们在一个个患者身上所表现出来的条纹非常相似,通常在脊柱上形成“V”字形或在胸部、腹部和身体两侧形成“S”形。

10.血汗症:来自个人的血泪、血汗史

多米尼加共和国的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥,4年前患上一种怪病——血汗症,导致她流血泪和血汗。4年前,德尔菲娜发现自己患有这种怪病,这让她一时间手足无措。最糟糕的一次,她连续15天流血不止,最后靠输血才挽救了生命。她因患有怪病而感到羞愧,周围的人都用异样的眼光看待她并且嘲笑她,因此她一度将自己关在卧室里以求与外界隔绝。她甚至服用过量镇静剂自杀以求得解脱,幸亏家人及时发现并将其送入医院,才将她从鬼门关拉了回来。

医学专家发现,德尔菲娜的病因是她体内的肾上腺素是常人的20倍,导致她的血压升高,汗腺周围的血管膨胀并破裂,血液流到汗腺,从而导致她流出血泪和血汗。如今,她已接受药物治疗以减少出血。

(via 《科学画报》)