上周，我们汇总了肠道产业领域的 6 条动态，推荐大家阅读：
江中药业控股海斯制药
知易生物完成近亿元 B+ 轮融资
迈维代谢获得亿级 A 轮融资
Atmo Biosciences 获得 6200 万融资
Phathom 获得 12.9 亿贷款支持
Landos 联合西奈山医院开展 CD 药物 2 期临床
江中药业控股海斯制药
9 月 22 日，江中药业发布公告，已通过公开摘牌方式取得晋城海斯制药 36%股权，后续拟通过增资方式将持有海斯制药的股权比例由 36%增加至 51%。本次股权转让及增资价款总金额预计 2.2 亿元人民币。
此前，9 月 17 日，《晋城海斯制药有限公司 36%股权交易》挂牌截止后仅有江中药业一家意向受让方报名。9 月 18 日，江中药业与晋能控股装备制造集团有限公司、晋城王台科工贸有限公司、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、海斯制药顺利签署《关于海斯制药之股权重组协议》。
海斯制药主要从事化学药的研制，公司核心产品有“贝飞达”双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊和雷贝拉唑肠溶片等。
其中，“贝飞达”为国家基药目录和国家医保目录产品，主治因肠道菌群失调引起的急慢性腹泻和便秘等症状，并且该产品在 2020 年销售额在国内微生态制剂排名第 4。
江中制药多年来致力于国人胃肠健康，聚焦胃肠日常用药领域，着重打造“一肠一胃”的拳头产品，先后推出江中健胃消食片、江中利活牌乳酸菌素片和江中利活牌益生菌等一系列消费者喜爱的品牌。
江中药业董事长卢小青表示：“双方产品规划契合，实现战略合作能够补充江中药业胃肠领域优质品种，做深、做宽胃肠品类护城河。使江中药业获得良好的发展前景。”
本节参考资料：
https://www.jzjt.com/compony_news/2021-09-22/41697.html
知易生物完成近亿元B+轮融资
近日，广州知易生物科技（简称知易生物）宣布获得了近亿元人民币的 B+ 轮融资。本次融资由专注于长期价值投资及在高科技领域投资的清控金信负责完成。
继 B 轮 1.1 亿人民币融资后，这是知易生物新近完成的又一轮融资。新融资将主要用于帮助知易生物加速新药管线开发及研发平台建设。
创立于 2013 年的知易生物，专注于活体生物药与二代益生菌的研究与开发，逐步建成了具有国际水平的人体致病栖生菌谱与疾病关系研究、新功能菌株筛选与靶标确定以及活菌药物研究开发平台。
目前知易生物拥有 6 条产品研发管线，原创新药 SK08 活菌散已经进入 2 期临床。其第 2 个新药品种——用于化疗相关性腹泻的候选药物 SK10 也即将进行新药临床试验申报。其余管线药物则处于临床前或药物发现阶段。
SK08 活菌散于 2019 年获批进入临床，是我国第一个拥有完全自主知识产权、按照活体生物药开发的原创品种，是国际上首次采用新菌种脆弱拟杆菌开发且属于国际上极少数采用新菌种开发的活体生物药之一，同时也是国内 10 余年来首个批准进入临床的口服活菌药物。
清控金信相关负责人表示：“知易生物所处的活体生物药领域是全球创新生物技术探索布局的前沿方向，我们非常关注国际顶尖团队在该领域的进展。在我们参与 A 轮投资后，SK08 活菌散项目获批临床并进入到 2 期临床试验阶段，展示出了他们对活体生物药的深刻认知和执行能力，我们相信知易生物逐步丰富的研发管线可以满足更多的临床需求。”
知易生物首席执行官王晔博士对 B+ 轮融资评论道：“公司新菌株新管线的不断快速推进，是团队对于活体生物药这个方向的认知不断深入和持续研发探索的成果。我们非常有信心在可预见的几年内成为国际上活体生物药领域的共同领跑者。感谢老股东本轮继续投资我们，这是对我们极大的肯定。”
本节参考资料：
https://www.zypharm.com.cn/zh/post
迈维代谢获得亿级A轮融资
近日，中国创新代谢组及多组学研究领导者武汉迈特维尔生物科技有限公司（简称：迈维代谢）宣布，获得 1 亿元 A 轮融资。红杉资本中国基金独家领投了 A 轮融资，比邻资本和瑞江投资等老股东进行了跟投。
新一轮融资将用于帮助迈维代谢扩大在核心技术和市场方面的领先优势。加强代谢小分子临床产品研发，丰富产品管线，完成临床质谱平台的快速发展，以及创新代谢组专业团队的建设。
创立于 2015 年的迈维代谢，专注于创新代谢组技术在生命科学研究与医学健康两大领域的应用，并一直致力于代谢组数据库构建及检测方法开发，包括自主开发的 220 万代谢物数据库，高通量、超灵敏、广覆盖的靶向代谢组检测方法和学习算法。
其肠癌血液代谢组检测产品，利用广泛靶向代谢组技术筛选出的肠癌极早期诊断标志物，在全国完成了 2 轮多中心实验验证，对进展期腺瘤的辅助诊断灵敏度达 0.69。
迈维代谢首席执行官唐堂对于此次融资表示：“感谢红杉资本和老股东对代谢组领域的关注和对迈维代谢的认可。迈维代谢立足技术创新，努力提高代谢组数据的采集通量、准确性，实现了代谢组数据采集从数百到数千的跨越，促进了代谢组学在生命科学研究中的应用，加速了候选代谢标志物的发现和临床转化。”
本节参考资料：
https://mp.weixin.qq.com/s/xPVp7ITSaOZs0-R327Ow2Q
Atmo Biosciences获得6200万融资
近日，澳大利亚生命健康科技公司 Atmo Biosciences（简称 Atmo）宣布获得 960 万美元（约合 6200 万人民币）融资。Alium Capital Management 和 Otsuka Pharmaceutical 联合进行了投资。
新一轮融资将用于帮助 Atmo 公司加速其可吞咽电子气敏检测胶囊的产品开发和临床试验，用以满足 FDA 对其上市要求。
Atmo 公司开发的检测胶囊，能够帮助医生直接检测患者肠道的健康状况和菌群活动情况。这款胶囊能够在肠道中停留 5 天左右，持续实时地检测消化道中的气体，并通过无线传输将数据回传给医生。
该胶囊特别适用于小肠细菌过度增殖（Small Intestinal Bacterial Overgrowth，SIBO）的检出。当前对 SIBO 检测应用最多的方法是氢呼气试验，但是该检测方法普遍被认为检测结果可信度低。而更准确的检测方法则存在侵入性和费用昂贵的特点。因此，如若获 FDA 批准上市，那么该胶囊将会拥有巨大的市场空间。
Atmo 公司首席执行官 Malcolm Hebblewhite 评论道：“约有 20%的人群在一生中胃肠道会出现健康问题。现在人们对肠道菌群在健康中扮演的角色愈加关注。与其它肠道菌群检测公司不同，我们独辟蹊径直接检测肠道菌群代谢产生的气体，从而判断个体的肠道健康状况。此次融资充分反应了资本市场对于我们气敏检测胶囊的认可。”
Alium Capital 公司合伙人 Jason Rich 对此次投资表示：“我们对 Atmo 公司的产品非常认可。肠道健康对于整体健康的重要性不言而喻，这其中肠道菌群的功能被认为发挥了关键作用。我们认为这款检测胶囊能够直观地了解个体的肠道健康状况和肠道菌群功能异常，因此未来能有巨大的市场机遇。”
本节参考资料：
https://atmobiosciences.com/atmo-biosciences-secures-9-6-million-in-oversubscribed-capital-raise/
Phathom获得12.9亿贷款支持
9 月 20 日，专注于开发胃肠道疾病药物的生物制药公司 Phathom Pharmaceuticals（简称 Phathom）宣布，获得了来自风险投资机构 Hercules Capital 的 2 亿美元（约合 12.9 亿人民币）定期贷款（Term Loan Facility）。
此举旨在使 Phathom 公司在一系列研发进展公布前有充沛现金流支撑到 2023 年年中，以及维持健康的财务报表。
涉及的研发项目包括：治疗糜烂性食管炎药物沃诺拉赞（Vonoprazan）3 期临床数据即将于今年 10 月份揭晓；沃诺拉赞治疗非糜烂性食管炎 2 期临床将于明年第一季度公布；沃诺拉赞根治胃幽门螺杆菌预计将于明年下半年获 FDA 批准并上市。
沃诺拉赞是一种钾离子竞争性酸阻滞剂，能够治疗胃酸相关性疾病。临床上与传统质子泵抑制剂药物比较，它更有效且发挥效用的时间更持久。研究显示，沃诺拉赞和阿莫西林联合使用能有效根除幽门螺杆菌。
根据贷款条约规定，Phathom 公司将先期获得 1 亿美元资金（约合 6.5 亿人民币）用于偿还到期债务。
剩余 1 亿美元分两笔支付，如果沃诺拉赞的 3 期临床获得阳性结果，Phathom 公司将先获得 5000 万美元（约合 3.2 亿人民币）的贷款。
如果沃诺拉赞治疗糜烂性食管炎和胃幽门螺杆菌获 FDA 批准上市，则 Phathom 公司获得剩余 5000 万美元贷款。
Phathom 公司首席执行官 Terrie Curran 对外表示：“沃诺拉赞有望成为过去三十年来首款治疗胃酸相关疾病的新型疗法。这笔贷款使我们能有稳健的财务状况，继续解决胃肠道疾病领域的挑战。”
本节参考资料：
https://investors.phathompharma.com/news-releases/news-release-details/phathom-pharmaceuticals-secures-200-million-term-loan-facility
Landos联合西奈山医院开展CD药物 2期临床
9 月 20 日，临床阶段的生物制药公司 Landos Biopharma（简称 Landos）宣布，与西奈山医院联合开展候选药物 Omilancor 治疗中重度克罗恩病（Crohn’s Disease，CD）2 期临床试验。
CD 是一种胃肠道慢性自身性免疫疾病，它最常出现在小肠末端和结肠起始部位，患者在临床上表现为腹痛、直肠出血、血便、腹泻和营养不良。
目前治疗 CD 的药物主要是生物制剂，但由于这类药物存在疗效差、需长期使用、致癌、增加感染机率和死亡率等问题，临床上治疗 CD 仍然存在巨大的未满足的医疗需求。
2020 年，美国治疗 CD 处方药的销售额高达 107 亿美元（约合 691 亿元人民币），未来销售额仍将以每年 4.1%的增长率增长。这其中，艾伯维公司一家销售的修美乐就占据了 33%的市场份额。
Omilancor 是一种肠道限制性的、小分子候选药物，能够针对羊毛硫氨酸合成酶 C 样蛋白 2（Lanthionine Synthetase C-Like 2，LanCL2）信号通路进行调控，从而使肠道的免疫微环境趋于正常，并且能降低炎症调节因子水平和增强调节性 T 细胞功能。
2 期临床试验中，40 名志愿者被随机分为 Omilancor 组和修美乐组，每日接受一次治疗并持续 12 周。患者分别在基线期，第 2、6 和 12 周接受检查。西奈山医院负责对患者的肠道活检组织样本、粪便和外周血样本进行综合分析，以研究药物的有效性和安全性问题等。
值得注意的是，该项研究获得了美国国立卫生研究院的 300 万美元（约合 1939 万人民币）的研究资助。
Landos 公司首席执行官 Josep Bassaganya-Riera 博士对于此项合作表示：“与西奈山医院此行合作，证明了在自身性免疫疾病领域里，我们在创新临床设计和转化研究上的能力获得了认可。LanCL2 药物靶点在治疗自身性免疫疾病上具有重要潜力，我们也感谢国立卫生研究院对于候选药物 Omilancor 的认可。”
本节参考资料：
https://ir.landosbiopharma.com/news-releases/news-release-details/landos-biopharma-collaborate-phase-2-study-omilancor-crohns
作者 | Richard
