据媒体报道，目前全球有超过170个新冠病毒疫苗正在研发之中，其中有7个处于三期临床试验以及最后阶段，其中有几款属于灭活疫苗。
灭活疫苗，顾名思义是将病毒灭活，使其失去活性，这样就无法感染人类。那既然如此，灭活的疫苗又如何去对付病毒呢？
减毒活疫苗
目前市面上比较常见的疫苗分为三类，一种是减毒活疫苗，一个是灭活疫苗，还有腺病毒载体疫苗以及不太常见的核酸疫苗。
减毒活疫苗在过去比较常见，这是因为大多数病毒使用RNA作为遗传物质，而RNA只有一个链条，所以在自我复制的过程中很容易变异。而生物的变异是没有方向的，有一些病毒在变异的过程中毒性会下降，导致人体的致死率或者致伤率会下降，人体即使感染该病毒，症状也会非常轻微，几乎不会对人体造成什么影响。
此时科学家们会将该病毒提取出来，作为疫苗使用。由于该病毒毒性较弱，所以人体接种疫苗之后不会发病或者很少发病。但此时人体的免疫系统会识别出该病毒，对其进行消灭，并产生抗体，整个过程相当于免疫系统对该病毒的演练。等到下次毒性较强的该病毒入侵人体时，由于人体已经演练过一次，所以抗体能迅速锁定病毒将其消灭，从而保护人体不受伤害。世界上最早的减毒活疫苗就是预防天花的牛痘。
但是减毒活疫苗的缺点就是病毒会变异，而且变异速度非常快，因此疫苗之中难免会有一些毒性较强的病毒混入其中，并随着疫苗的注射进入人体，此时很可能会导致人体因接种疫苗而感染病毒。比如：预防小儿脊髓炎的糖丸就是减毒活疫苗，在上个世纪时，有极个别儿童吃了糖丸之后会患上小儿麻痹症。
为了能让疫苗变得更加安全，目前主流的疫苗是：灭活疫苗。
灭活疫苗
灭活疫苗是将大量活病毒通过加热或者化学的方式将其灭活，然后将其制作成疫苗。由于该疫苗中的病毒已经丧失活性，所以安全性高，不会发生因疫苗注射而导致患病。
灭活疫苗虽然让病毒丧失毒性，但是病毒的核酸外壳仍能够导致人体产生免疫反应，形成抗体。但由于是病毒碎片，不是完整的病毒，因此免疫效果会减弱，或者是免疫时间较短。比如：狂犬病毒属于灭活疫苗，而它的免疫时间大多是1-3年，且需要多次注射。
灭活疫苗的缺点是对实验室要求较高。由于制作灭活疫苗时需要用到大量活病毒，这些病毒的毒性没有减弱，以至于人们需要在专业的实验室中才能制作疫苗，而专业实验室造价昂贵，数量较少，所以生产速度较慢。
疫苗的开发周期
一般情况下，一款疫苗从立项到上市，需要经过长达十几年甚至几十年的开发周期。这是因为疫苗主要用途是用于预防病毒或者细菌感染，而且是注射在健康人身上，所以要首先从临床上保证确实有效可行，以及不会对人体产生任何副作用。
因此，疫苗在开发时，会先经过动物实验，灵长类动物实验，以及一期、二期、三期临床实验等。但凡有任何一个环节出现纰漏，或者预防效果无效，该疫苗都不能上市，因此疫苗的研发周期非常长。
但是，目前世界上已经有7款新冠疫苗已经进入到3期临床实验，要知道，新冠病毒从最初发现到如今还不到一年，那为什么新冠疫苗的研发速度这么快呢？
首先我们必须要说，之所以新冠疫苗研发时间较短，是因为目前仍有许多国家和地区在遭受疫情，即使已经控制住疫情的国家，为了防止疫情反弹也做出了巨大努力。所以研发疫苗是许多国家的重中之重，因此许多政策以及财力都会倾斜到疫苗的开发之中。
其次是因为新冠疫苗属于冠状病毒，人们早先通过sars，mers等病毒已经接触过冠状病毒，已经知道刺突蛋白可以能是免疫反应较好的良好结构，省去了从头开始研究的麻烦。
再者是科学技术进步，让我们可以短时间内将病毒序列上传，这也意味着全世界的科学家在拿到病毒序列时，都可以研究该病毒。
最后是审批流程快，原来一些不必要的流程或者是审核周期长的流程都被优化，各级部门为了更快地获得疫苗而给疫苗研究开绿灯。
然而尽管如此，由于疫苗是作用于健康人身上，所以一些必要的步骤仍然要一一完成，所以虽然已经有多款疫苗在临床上证实有效，但还没有正式开发上市。
