生物细胞核里有一种与遗传密切相关的物质叫“染色体”，人的细胞核里有46条染色体，配成23对，其中的22对决定身体的一般性质和形态，被称为常染色体，另一对染色体则决定男女性别，被称为性染色体。性染色体有两种，一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的一对性染色体由一条X和一条Y染色体组成，女性的两条都是X染色体。
卵子在成熟过程中，一个卵母细胞分裂成两个含有X染色体的卵子细胞。而精子在成熟过程中，一个精母细胞分裂成两个分别含有X性染色体和Y性染色体不同的精子细胞。当卵子和含有X染色体的精子结合时，产生的受精卵含有两条X染色体，胎儿发育为女性（XX）；如果卵子和含有Y染色体的精子结合，产生的受精卵含有XY染色体，胎儿则发育为男性（XY）。
在我们的认知里，人类的性别共分为男和女，但其实从染色体的角度上来说，人类的性别共有五种，分别是男、女、偏男、偏女、双性人。
其中一个人的染色体为男性，有睾丸组织，但外生殖器似男非男性，并且喉结不明显，乳房比较丰满，外观女性化，则是男假两性畸形，也就是我们说的“偏男”，染色体是46XY。而一个人的染色体为女性，有卵巢组织，而外生殖器有男性表现，外观男性化，则是女假两性畸形，也就是我们说的“偏女”，她们的细胞染色体核型为46XX。
而其中我们最熟知的就是双性人，他们拥有两套生殖器官，在英国，每年约有120例双性人诞生，其中双性人在体育界很出名。
1986年出生的格罗内尔德就是典型的双性人，19岁那年，莎拉决定成为一名100%的女性，她进行了男性生殖器切除手术，术后通过了性别鉴定，成为了一名网球运动员，不过她遭到了很多女球员抵制，饱受压力的格罗内尔德最终选择了退役。
2009年柏林田径世锦赛上，南非运动员塞蒙娅夺得女子800米冠军，引起了世人的关注，但之后她被外界质疑为双性人。在经过性别测试后，塞蒙娅被证实为双性人。最后国际体育仲裁法庭也为塞蒙娅开启了绿灯，允许她参加女子组比赛，前提是控制体内的睾丸酮水平在标准值范围。
那么为什么会存在拥有两套生殖器官的双性人呢？他们还具有怀孕的可能性吗？
1989年，澳大利亚和英国的实验室发现了Y染色体上的SRY基因，人类的SRY基因定位于Yp11.3，编码一个含204个氨基酸残基的蛋白，称SRY蛋白。
SRY主要在睾丸支持细胞的前体细胞中表达，诱导生殖腺嵴中该细胞的分化。SRY的表达具有严格的时间和空间特性。表达的时间正是决定生殖腺嵴向睾丸分化的关键时期，而在雌性胎则检测不到其的表达。
简单来说，SRY基因是Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段，它的存在就是促进睾丸发育和抑制卵巢存在。
如果是XY染色体，SRY基因会在受精卵形成后的1个半月时间内开始形成睾丸。
如果是XX染色体，会在X染色体的指导在受精卵形成后的3个月时间内形成卵巢。
SRY基因功能的正常发挥是男性性器官正常发育的重要前提。SRY基因本身的表达也受到许多因素的影响（如激素等），整个过程中，任何一个环节出错，都会导致胎儿性别异常。
出现偏男的情况就是SRY基因缺失或发生突变，或者母亲给予后代的X染色体出现了问题，AR基因缺失，AR基因是产生雄性激素受体的关键，那么就会表现出女性特征，
而还有一种情况就是xxY染色体，母亲的卵细胞减数分裂出现问题，导致了“偏男”。
出现偏女的情况就是，当X和Y染色体在进行遗传物质交换时，含有SRY片段可能被转移到X染色体上。或者就是体内只有一条X染色体，这种概率在新生儿中只有1万分之1。偏男和偏女都属于假两性畸形。
不过因为人体胚胎在发育过程中会出现各种各样的异常情况，也会出现比这些更为罕见的例子，比如，厦门市儿童医院收治了一名十分罕见的小患者，染色体为46XX，按道理来说是偏女，但是他腹腔内没有卵巢和子宫，而是有输精管，SRY基因呈现罕见的阴性。
双性人则属于真两性畸形，而之所以会出现双性人，是因为SRY基因出现了突变，在形成睾丸的同时又不抑制卵巢，从而发育出完整的女性生殖器官。
双性人体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能，即体内同时有雌激素和雄激素，但常以其中一种激素占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而第二性征的发育往往随占优势的激素而定。如体内雌激素占优势，第二性征就倾向于女性。如雄激素占优势，第二性征就倾向于男性。
双性人最大的特点就是如果发现及时，他们选择成为女性，在切除男性器官之后，在服用荷尔蒙后使患者的生殖系统成熟，有可能和正常人一样拥有生育能力。成为男性，同样有可能获得和正常人一样拥有生育能力。
家长应该在小时候及时发现孩子性别特征上的问题，根据孩子意愿进行手术治疗，如果不根据孩子意愿进行性别选择，对孩子生理和心理都会造成严重影响，如果到了青春期还没有进行治疗，那么可能已经晚了，会给孩子带来一辈子的心理影响。
