我们期待可以快速接种一剂安全、有效的疫苗。
但是，一款疫苗到底“好不好用”，不仅仅取决于它是否安全、是否有效，还要考虑它是否能为受试者提供长期的“免疫力”。
如今，全球范围内已有上百个新冠病毒疫苗研发项目，尽管这一数字很可喜，但已有专家对疫苗的 “耐用性” 产生了担忧，认为受试者可能无法获得长期免疫力。
美国当地时间周二，美国免疫学家、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）主任安东尼 · 福奇（Anthony Fauci）博士在接受美国医学会杂志（JAMA）主编霍华德 · 鲍赫纳（Howard Bauchner）采访时表示，如果新冠病毒像其他冠状病毒一样，“（接种疫苗后获得的）免疫时间可能不会很长”。
“当你回看冠状病毒的历史，比如引起普通感冒的普通冠状病毒，文献中的报道是，免疫力的持续时间往往在 3-6 个月时间不等，几乎都达不到一年，没有那么强的耐久性和保护性。”
图｜安东尼 · 福奇（来源：STAT）
除了对疫苗的 “耐用性” 表达了担忧，福奇对 “大众何时可以接种疫苗” 的时间表也给出了 “谨慎乐观” 的态度，并表示“永远没有保证”。
福奇警告说，在科学家搞清楚疫苗是否有效之前，“可能需要‘数月、数月、数月’的时间才能得到答案”，而此前福奇给出的时间表为 12-18 个月。据美国健康新闻网站 STAT 报道，福奇认为在年底之前接种疫苗的想法“很理想”，但“肯定是可行的”。福奇此前也曾表示，他希望科学家们真正找到一个可行的候选方案，但他警告说，在开发任何疫苗时都会存在潜在的缺陷。
事实上，成功研发一款安全、有效的疫苗通常需要 10 年的时间。历史上研发速度最快的疫苗是一款腮腺炎疫苗，也依然花了 4 年多的时间才研制成功。如今，科学家们还没有完全了解新冠病毒，比如，一个人一旦暴露在新冠病毒环境中，免疫系统会作何反应？这些问题的答案可能会决定一款安全、有效的疫苗的研发是否可以成功。
但福奇也给出了一个好消息。据福奇透露，美国生物科技公司 Moderna 预计在 7 月开始三期临床试验，规模约为 3 万人，参加三期人体临床试验的志愿者的年龄主要分布在 18-55 岁，但也有更年长的人，以及包括那些因感染新冠病毒肺炎而面临严重疾病风险的患者。
福奇表示，他们正在以冒险的方式提前生产数亿剂疫苗。“我们将在证明疫苗有效前就开始生产疫苗，我们可能会在 11 月或 12 月知道它是否有效，希望到那时已经有将近 1 亿剂了，到 2021 年初，我们希望拥有数亿剂。”
“所以（目前）一个很大的未知数是，它会有效吗?” 福奇说。
