胎儿的性别器官一般是在第7-8周时开始形成，此时含有Y染色体胎儿的性腺大多会发育成男性特征，含有X染色体胎儿的性腺大多会朝着卵巢方向发育。直到11周时，胎儿才拥有可以辨认的性器官。
但是，胎儿的性别从受精卵时期就注定了，这是因为父母会各自提供一半的染色体，其中母亲会提供一条X染色体，而父亲会随机提供X或者Y染色体。
当父亲提供的染色体是X时，胎儿就会发育成女孩。
当父亲提供的染色体是Y时，胎儿就会发育成男孩。
但在极个别的情况下，也会存在拥有Y染色体的胎儿，依然演化成女孩。
胎儿性别是怎么产生的？
很多人以为，胎儿的性别是由染色体控制的，虽然大多数拥有XX染色体的是女生，拥有XY染色体的是男性，但是染色体并不是100%控制着婴儿的性别，科学家们就发现，一些人即使染色体是XY，但依然表现出女性特征，科学家们把这种命名为“雄性激素不敏感综合征”，简称AIS。
也就是说，Y染色体并不能决定胎儿的性别，控制胎儿性别的可能是某一个基因。
科学家在人类身上，找到了控制胎儿的两种基因，分别是SOX9和FOXL2基因，其中SOX9基因控制着生物演化成男性，不过该基因并不是位于性染色体，而是存在于第17对常染色体上，也就是说，拥有XX染色体的“女生”，也有可能演化成“男性”。
FOXL2基因控制生物演化成女性，这两个基因在身体里相互排斥，当其中一个基因表达性状时，另一个则会关闭。
想要开启SOX9基因，也就是想要演化成男孩，需要Y染色体上一些基因增强子配合，比如：SRY基因，当SRY基因工作时，会开启SOX9基因，此时该胎儿会发育成男性。
其实，胎儿在最早期时，无论男女都拥有同样的性腺，还未分化。当SOX9基因开启后，胎儿的性腺会发育成男性器官，然后由男性器官分泌雄性激素，比如：睾酮，促使身体朝着男性化方向发展。
如果Y染色体上的增强子基因变异或者失效，那么该胎儿的SOX9基因就会无法顺利开启，性腺也将无法发育成男性器官，由于没有男性器官，所以无法分泌雄性激素，因此胎儿会发育成女性，并拥有女性特征。
在医学上，这叫做性别发育障碍，会导致胎儿即使拥有Y染色体，也会演化出女性特征。但是这种比例非常少，大多数拥有Y染色体的人都会顺利发育成男性。
女性由于两条性染色体都是XX，没有Y染色体，所以Y染色体上的增强子不会帮助SOX9基因开启，因此FOXL2基因就会开启，帮助胎儿发育成女性。
为什么人类有性别？
在自然界中生物繁殖后代有两种方式：有性生殖，无性生殖。
无性生殖的好处是：无需浪费能量寻找配偶，凭借自己就可以繁殖后代。坏处是：后代几乎拥有亲本一模一样的基因。
有性生殖的好处是：可以频繁交流基因，有利于优质基因迅速扩散，以便让后代更好地适应环境；坏处是：需要浪费较多的能量寻找配偶，以及展开同性竞争等。
人类选择的就是有性生殖，这种方式可以帮助人类快速地适应环境。我们知道，人类使用的遗传物质是DNA，DNA拥有两条链条，彼此之间可以相互检查、纠错，所以使用DNA为遗传物质的生物基因比较稳定，每次进行自我复制时，只有极个别的基因会出现变异。
但是，基因过于稳定意味着适应环境能力差，我们知道地球环境在不断发生变化，比如：地球温度就一直变化，这导致原来适应环境的基因，或许现在反而会成为拖累。
而有性生殖就可以提高人类存活率，比如：某一天地球突然爆发了病毒，以及气候提高了5度，对于无性生物而言，它们需要连续变异两此才可以适应环境。
但对于有性生殖生物而言，由于基因可以重组，所以每个生物只需要1次基因变异，就可以提高后代的存活率。
科学家计算，仅凭生殖方式，有性生殖比无性生殖活下来的概率，提高了10万-1亿倍。所以有性生殖被广大生物所选择，人类也是其中之一。
总结
有性生殖可以大幅度提高生物存活概率，所以很多生物都使用有性生殖，人类也是其中之一。人类胎儿的性别在成为受精卵的那一刻就注定了，但直到7-8周时才会发育，11周时男女会出现明显差异。
