生物在演化过程中，丢失染色体是一件非常正常的事情。科学家研究就发现，人类的Y染色体或许在460万年后消失。
染色体是怎么丢失的？
我们先复习一下初中生物学的内容：减数分裂。
细胞在进行减数分裂一期，细胞会在分裂间期适度生长，同时完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，此时染色体的数量是原来的双倍。
在减数分裂第一阶段时，细胞核的体积会变大，由染色质构成的染色线螺旋缠绕，直至变短变粗形成染色体。此时的染色体是由两条染色单体组成，也被称为姐妹染色体，由同一个着丝点链接。
染色体逐渐排列细胞赤道处，而在细胞的两极，会生长出纺锤丝，纺锤丝位于染色体的着丝点上，然后将姐妹染色体分开，逐渐移向细胞两极。
细胞减数分裂一期的末期，是指染色体移向细胞两极后，由特定的蛋白质将细胞一分为二，形成两个子细胞的过程。
减数分裂二期，染色体不再复制，而再次分裂，又形成两个子细胞。
也就是说，生殖细胞在进行减数分裂时，染色体会复制一次，而分裂两次，这样后代就只含有体细胞染色体数量的一半了。等到该生殖细胞与异性的生殖细胞受精后，此时受精卵就拥有了正常数量的染色体。
染色体丢失，又被称为染色体分裂后期延滞，在进行减数分裂时，其中一条染色单体没有与纺锤丝相连，也就是没有按照规定移向细胞的两极，参与到新细胞的形成。此时就会造成一方多出一条染色体，而另外一方少一条染色体。
在人类家族中，多出一条染色体以及少一条染色体都是比较罕见的事情，但也不是绝对没有发生过。
最常见的多一条染色体就是唐氏患者，它们的21号染色体多出了一条，由于多出了一条染色体，导致唐氏患者大多不育。
还有一些人拥有多个Y染色体，导致它们的性染色体是：XYY，这种在生物学上叫做超雄症，具体表现为攻击力强（同理，也有超雌综合征）。
还有一些人缺乏一条染色体，比如：只有一条X染色体的女生。拥有这种染色体的婴儿，发育停滞，大多没有生育能力。
从以上案例可以看出，染色体丢失和增多虽然罕见，但并不代表不会出现。虽然大多染色体异常的人类无法生育后代，但在人类演化中，可能恰巧演化出了丢失一对染色体，但仍能够繁殖的案例（也可能是逐步发生的，演化时间较长）。
由于这两条染色体的丢失可以帮助人类繁衍或者说这两条染色体虽然不能帮助人类繁衍，但也没对人类造成伤害，因此就保留在人类之中，在几百万年的演化过程中，人类染色体数量逐渐固定。
Y染色体的丢失
人类丢失的两条染色体，除了可能是减数分裂时丢失的之外，还有可能是像Y染色体一样，逐渐丢失的。
下图是人类的XY染色体，从图中可以很形象的看出，人类的Y染色体非常短，只有X染色体的1/3大小，并且还在不断缩短之中。
之所以Y染色体会不断缩短，是因为Y染色体只有1条，没有同源染色体。当Y染色体在自我复制时，由于自我复制导致出现基因丢失、增多、错误时，不能通过另外一条染色体为自己修复。而X染色体在女性体内是两条，当其中一条发生复制错误时，它还可以复制另外一条X染色体上的基因，这个过程在生物学上叫做联会。
研究发现，Y染色体上一共有45个基因，而它们大概以每100万年损失5-10个基因的频率减少。
也就是说，大概在460万年之后，Y染色体将会彻底消失。
不过大家不用担心男性会就此消失，科学家研究发现，可能决定性别的基因会迁移到其他染色体上，届时仍旧会有男性出现。该现象已经在其他生物上出现。
（图B是没有Y染色体的生物）
通过Y染色体的消失，我们知道，染色体的逐渐消失并不会威胁到人类的生存，因此人类丢失的两条染色体，也可能是通过这种方式逐渐丢失，其中部分基因被移到其他染色体上。
只是这种情况发生的时间较为缓慢，大概需要几百万年甚至上千万年时间，染色体才会彻底丢失。
总结
虽然目前我们仍不知道人类究竟是怎么丢失的这两条染色体，但是丢失染色体以及增加染色体的事情在生物中并不罕见，或许随着科学的进步，会给出一个明确的答案。
