唐氏筛查的准确率那么低,直接做无创不是更好?

小编的身边,有好多被唐氏筛查吓出一身冷汗的朋友。当初拿到唐氏筛查报告单的那一刻,看到风险计算结果并不是低风险,而是临界风险甚至是高风险,真的心都提到嗓子眼,超级担心胎宝宝的健康问题。特别是有的医院,还特地盖了个蓝色的大章,具体请咨询生殖遗传部门,特别标注更是让你不得不注意。

唐筛结果不够理想,大部分人的选择都是做进一步的检查,毕竟无创DNA检查虽然费用高(一般在2000元左右),但不给自己买一个安心,都不懂接下来的孕期会是怎样的心情忐忑。而绝大部分人进一步的检查结果都是正常,所以这些人在拿到无创DNA报告单的那一刻基本都要吐槽一番,早知道如此,当初不如直接做无创好了,还省却了做无创检查等结果的这一个礼拜煎熬期,度日如年睡觉都要做恶梦。

对于这样的质疑,你们怎么看?小编之前,也想着无创的费用高,可能对于部分农村地区的孕妇,经济条件不那么好,负担不起。但直到看到一个帖子我的看法就改变了。

这个帖子是这样的:一个生了唐氏儿的妈妈很气愤,自己当时做唐氏筛查是低风险,没有做一步的检查,然后就生下了唐氏儿。但后面她在和其他生了唐氏儿的家长们聊天发现,几乎所有的唐氏儿都是唐氏筛查是低风险生下来的。因为如果提示临界风险或者高风险,孕妈们都会选择做进一步的检查,一般也能排除掉唐氏儿。而真正的唐氏儿却因为唐氏筛查低风险,反而成了漏网之鱼。

如果真如这位妈妈所说,那小编真的不懂唐氏筛查的意义何在了?筛查结果是低风险,并不意味着胎儿百分百的安全,不做进一步的检查你的心里其实还是没有底;筛查结果为临界风险或者高风险,一番折腾做进一步检查之后,基本都是正常的,白白担惊受怕一场。

我们再来看看什么是唐氏筛查。检查是通过抽取孕妇静脉血,结合超声指标NT的检测结果,根据甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出唐氏儿”的危险系数。

这样的计算方式,仔细思考一下,也是比较虚的。静脉血的指标可能受孕妇是否空腹、心情好坏、近期精神状态的影响而略有偏颇;孕妇预产期一般根据月经周期计算而非排卵日计算,本身也存在一定得误差;年龄虽然是确定的,但是有的人的生理年龄其实比实际年龄小很多;采血时的孕周一般也是根据末次月经推算,并不是太准确。也就是说,这个计算方式基本上每一项都是有误差的,自然综合计算的结果误差就更大了。

如此看来,用无创检查代替唐氏筛查,怕是不远的事了。