今天,对黑人的歧视还没有完全消除。人们歧视黑人的时候,本质是在歧视什么?如果他们的肤色不是深色的,还会被歧视吗?
有一种黑人从不会被人以N开头的单词呼唤,但他们却同时遭受黑人与非黑人的排挤与歧视。他们是患有白化病的黑人。与生俱来的白皮肤没能让他们躲过差别对待,两方人马反而同仇敌忾,共同向他们伸出冷冰冰的刺刀。白化黑人被迫成为畸形秀的演员;甚至白化病频发的黑人部落遭到惨绝人寰的屠杀,他们的尸体或器官成为黑市中大受欢迎的交易商品,而这就发生在21世纪的当代社会当中。
巴西一对黑人夫妇生育了6个孩子,其中3个都有着白皙的皮肤、蓝色的眼睛和一头金色的头发。这怎么看都不像是两个黑人生下的孩子,就连亲生父母面对刚生下的孩子,都怀疑是否和白人的小孩对调了。直到得知孩子患了白化病,才恍然大悟。
人的皮肤、眼睛和头发之所以显现出颜色,是因为细胞将酪氨酸转化为色素分子,使之着色。而白化病患者因为基因突变,导致酪氨酸酶缺乏或者功能减退。于是酪氨酸无法转化为色素分子,造成眼、皮肤、粘膜等白化。当父母同时具有白化病的隐性基因,那么两个黑人父母也有可能生出患病的孩子,出现黑人生出”白人“这种令人迷惑的现象。大约每4000名黑人就有一位患上白化病,而在家族遗传的影响下,病患出现得也更加密集。这不仅让他们出现形象上的外观差异,最致命的,是皮肤癌的风险急剧飙升。
一个出现白化病患儿的黑人家庭而黑人的深色皮肤虽然让他们受到许多歧视,但他们却因此获得了一项天然优势。紫外线辐射本身就是一种强致癌物质,人类也有一套与之抵抗的自我防御手段。这个防御武器就是色素分子。黑素细胞将色素分子分布到角质形成细胞中,然后它们得以保护细胞核免受太阳的紫外线辐射。如果皮肤中缺乏色素,那么将更容易形成细胞中的非黑素瘤皮肤癌。他们对阳光极其敏感,一旦暴露在太阳光之下,皮肤就会有强烈的灼烧感。所以他们必须擦上高防晒系数的防晒霜,再用衣物保护皮肤。即使防范充分,还是很容易生病发烧,甚至患上皮肤癌。而目前在医学上,对于白化病完全没有治疗方法。
但即便父母理解了白化病,却无法左右旁人的冷言冷语。邻居和路人常常向他们投来不友善的目光,甚至直接讽刺孩子不是他们亲生的。孩子们在学校里也都受到同学的排挤和欺负。唇枪舌剑刺痛了这个不幸的家庭,他们感到愤怒又无奈,孩子生病已经很心疼了,为什么还得承受莫名的指责和歧视?但对比来说,身处现代社会的这个白化病黑人家庭已经算幸运了,这如果放在一个世纪前,他们可是要被抓去马戏团,参加畸形秀表演的。
1927年,一个来自厄瓜多尔的马戏团去到了美国弗吉尼亚州的罗亚诺克。这种畸形秀的马戏团以人作为主体表演者,表演者大多身体畸形怪异。在观众强烈的猎奇心驱使下,畸形秀在当时的美国盛极一时。而这个规模浩大的马戏团,也吸引了成千上万的民众前来观看。
其中有两位马戏团演员看似身体正常,而且他们的皮肤洁白,眼睛是淡蓝色的,还有一头看起来像羊角一样的头发。这是极其不寻常的场面,在种族歧视观念十分恶劣的当时,白人怎么可能成为畸形秀的演员?反而观众经常看到黑人表演者在舞台上,他们假装成野人被关在笼子里,表演吃生肉、把鸡和蛇的头咬掉等粗暴画面。而白人观众则愿意支付高昂的费用前来观看。
缪斯兄弟与马戏团经纪人谢尔顿
这两位特殊的畸形秀演员是两兄弟,分别名叫乔治·缪斯和威廉·缪斯。他们其实不是白人,而是患有白化病的非洲裔黑人。而他们的身体状况也并不是正常的,由于白化病基因突变,他们的眼睛对光线非常敏感,几乎是处于失明的状态。
当两兄弟才6岁和9岁时,两人就遇到了一位改变一生命运的人——马戏团的”星探“詹姆斯·谢尔顿。谢尔顿发现这两位长得和白人一样的黑人兄弟,心中马上打起了小算盘,他意识这会为他赚取观众的笑声和源源不断的门票钱。于是谢尔顿趁两兄弟单独在田间工作时,靠近他们,用糖果利诱了这两个生病的小男孩,并把他们绑架到了马戏团里。缪斯兄弟就这样跟着谢尔顿巡演了十多年,却从来没有拿过工资。
直到1927年,缪斯兄弟才重新见到不同肤色的亲生父母在畸形秀盛行的那个年代,绑架白化黑人来参加畸形秀并不是个例。非洲人后裔中出现白化病的概率也比白人出现的概率更高,而这种现象一度成为了美国优生计划的无稽佐证。上世纪20年代,弗吉尼亚州正处于优生学运动的最前线。当时美国发起了一项计划,以”保护美国种族的纯洁“为名,在1924年至1979年间,对8000多位患有精神疾病、身体畸形,甚至无家可归的人进行了绝育,其中也有部分患有白化病的非洲裔黑人。
白化黑人的悲惨处境不只出现在旧时代,直到现在,世界上仍然存在着一些阴暗角落。在非洲南部的几个国家,那是白化黑人的炼狱。2008年,非洲坦桑尼亚发生了一起凶杀案件,一个七个月大的婴儿被自己的父亲谋杀了。父亲把他的腿、头和生殖器砍下来卖给了当地的巫师,用来当调制“幸运符"的原料。而婴儿的身体部位之所以被视若珍宝,只是因为他是一名患有白化症的黑人。
被砍去手臂的白化病黑人在非洲的坦桑尼亚、布隆迪等国家,经常出现白化病患者被谋杀和肢解的事件。而死亡惨案的背后,是一种根深蒂固的传统迷信。那里的人们素来迷信巫术,在祖传黑色皮肤的土地上,突然出现一些天生就是白皮肤的黑人。于是他们把白化病黑人视为唐僧肉般稀有,而且认为其具有唐僧肉般神奇的力量。
他们把白化病患者的头发编制到渔网中,迷信这会让他们捕鱼获得好收成;他们用患者的身体部位制成护身符,希望给他们带来财富与健康;他们认为与白化病女性发生性关系可以治疗艾滋病……不知道从何而来的荒诞传说赋予了白化黑人神一般的身体利用价值,也成了扼杀他们的双手。他们荒谬地神化白化病患者的超自然能力,千方百计残害”唐僧“并取得”唐僧肉“,由此展开一场又一场的猎杀。
这几个国家,恰好是白化病的高发地带,人们罹患白化病的概率比别处高出8倍。于是每年有50多名白化黑人惨遭杀害并肢解。在黑市中,这些被谋杀后的尸体和器官成了备受追捧的商品,一具尸体的价格卖到了75000美元。在传统迷信与金钱利益的双重诱使下,非洲的白化黑人受到同族人的疯狂猎杀,甚至可能被自己的亲人杀害。
如今,在一些媒体和流行文化的报道下,这种惨绝人寰的种族猎杀终于引起重视。2011年,一部纪录片《白化病的咒语》真实反映了坦桑尼亚白化病黑人的悲惨遭遇。非洲的红十字会开始加强对白化病人的保护。美国国家白化病组织也在全国范围内,为白化病人举办年度聚会、野餐和筹款等活动。
白化黑人这类特殊的群体,承受着种族歧视种歧视者与被歧视者的双重压迫,在社会中狭缝求生。歧视和偏见并没有因为肤色的改变而消除,他们歧视的是你的出身、你的文化、你的归属,从来不是任何外在的东西。
参考资料
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Eleanor Ross. Being black in a white skin: students with albinism battle prejudice. TheConversation, 2017.06.04.
Ross Velton.The 'silent killer' of Africa's albinos. BBC Future, 2017.04.25.
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